همراهی غیرمعمول تومور برنر دوطرفه با آدنوکارسینوم کولون گزارش یک مورد
نویسندگان
چکیده
تومورهای اپیتلیوم سطحی تخمدان، 7/65% کل تومورهای تخمدان را تشکیل می دهند. تومورهای برنر نوعی تومور اپیتلیوم سطحی تخمدان محسوب می گردند و 3-1 درصد از کل نئوپلاسم های تخمدانی راتشکیل می دهند. سن متوسط بیماران مبتلا به تومورهای برنر 50 سال می باشد و 71% از آنان بیش از 40 سال سن دارند. اکثر بیماران بدون علامت می باشند، لیکن خونریزی غیر طبیعی از رحم شایعترین علامت بالینی این تومور به شمار می آید. بروز همزمان تغییراتی در آندومتر، از هیپرپلازی غددی تا آدنوکارسینوم مهاجم گزارش شده است. از نظر میکروسکوپی، این تومورها مشتمل بر دستجاتی توپر و کیستیک از سلول های اپیتلیالی شبیه اپیتلیوم ترانزیشنال ( یوروتلیوم) می باشند که توسط جز استرومایی فراوان و متراکمی از نوع فیبروبلاستیک احاطه شده اند. تومورهای برنز بهمراه کیست آدنومای موسینوس و بطور استثنایی بهمراه struma ovarii نیز مشاهده می گردند. بعلاوه آنها را بهمراه تومورهای ترانزیشنال مثانه نیز یافته اند در مورد همراهی تومور برنز یک طرفه با آدنوم کارسینومآندومتر تنها یک مقاله انتشار یافته است، لیکن تا کنون همراهی تومور دوطرفه برنر با آدنوکارسینوم کولون گزارش نشده است. بیمار مورد معرفی خانم 60 ساله ای است که با علایم دستگاه گوارشی مراجعه نمود و در بررسیهای بعمل آمده وجود آدنوکارسینوم پیشرفته کولون بهمراه تومور دوطرفه برنر مشخص گردید.
منابع مشابه
تومور سراستخوان ترقوه ناشی از متاستاز آدنوکارسینوم کولون (گزارش یک مورد)
سرطان کولورکتال غالباً به کبد متاستاز می‌دهد. تقریباً نیمی از مبتلایان به سرطان، کولون متاستاز کبدی دارند و یا در جریان سیر بیماری دچار آن می‌شوند. متاستاز خارج کبدی سرطان کولورکتال عارضه نادری است و معمولاً ریه‌ها، مغز، پوست و استخوان‌ها تقریباً به‌یک نسبت گرفتار می‌شوند. آدنوکارسینوم متاستاتیک سر استخوان ترقوه نیز عارضه نادری است. در این مقاله یک مورد متاستاز آدنوم کارسینوم کولون به استخوان ترقوه...
متن کاملگزارش یک مورد نادر رتینوسایتوما در همراهی با رتینوبلاستومای دوطرفه
هدف: گزارش یک مورد رتینوسایتوما که با رتینوبلاستومای دوطرفه همراه بوده است. معرفی بیمار: دختربچه سه ساله‌ای به علت اگزوتروپی چشم چپ توسط چشم‌پزشک معاینه شد که در معاینه زیربی‌هوشی، یک عدد رتینوسایتومای واضح در چشم چپ به همراه پنج عدد تومور رتینوبلاستومای مجزا در آن چشم و سه عدد تومور مجزای رتینوبلاستوما در چشم راست مشاهده گردید. نتیجه‌گیری: رتینوسایتوما، با آن که اغلب تومور خوش‌خیمی است ولی...
متن کاملگزارش یک مورد تومور ویلمز دوطرفه
تومور ویلمز شایعترین نئوپلاسم دستگاه اداری در کودکان، و مسئول 8 درصد تومورهای توپر (solid) در کودکان است . همچنین تومور ویلمز بیش از 80 درصد موارد کانسر سیستم اداری را شامل می شود. جهت تومور ویلمز دو طرفه شیوعی بین 4/2 الی 10 درصد را در کتاب های تخصصی پاتولوژی و ارولوژی ذکر کرده اند. لازم به ذکر است مورد گزارش شده در این پایان نامه اولین مورد تومور ویلمز دوطرفه مشاهده شده در کرمانشاه تاکنون می ...
15 صفحه اولفئوکروموسیتوم دوطرفه با تظاهر اولیه غیرمعمول در یک کودک: گزارش مورد بسیار نادر
چکیده مقدمه: فئوکروموسیتوم تومور بسیار نادر تولیدکننده کاتکولامین با منشا سلول‌های کرومافینی مدولای آدرنال یا بافت‌های پاراگانگلیونی خارج آدرنال است که تظاهر متعدد و متنوعی دارد. تنها 10 درصد فئوکروموسیتوم‌ها در کودکان روی می دهند و میزان بروز آن 1 در هر 100000 کودک(Patients-year) می‌باشد. ممکن است کاملاً بی‌علامت یا با علایمی همچون سردرد، گیجی، تپش قلب، فشار خون بالا و تعریق بیش از حد باشد. فئو...
متن کاملگزارش یک مورد آدنوکارسینوم اوراکوس
Âdenocarcinoma of the urachus is a rare genitourinary tumor, with a poor prognosis, originated from allantois residue outside the urinary bladder. The treatment of choice is, radical cystectomy and en-block surgical resection of urachus. Ïn this report we present a 32 years old man, admitted with the chief complaint of gross hematuria and abdominal pain.
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله علوم پزشکی رازیجلد ۷، شماره ۲۲، صفحات ۳۰۰-۳۰۴
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023